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Zur neurologischen Privatpraxis Prof. Dr. Hufnagel

Impressum


     
 

Levetiracetam

Website: http://www.ucb.be

Handelsname:

Keppra

Wirkmechanismus:

unbekannt

Indikationen:

Epilepsien fokalen Ursprungs. Zur Monotherapie neu diagnostizierter Epilepsien ab 16 Jahren und zur Zusatztherapie bei Erwachsenen und Kindern ab 4 Jahren zugelassen

Kontraindikationen:

keine

Pharmakokinetik:

Orale Bioverfügbarkeit 100%, Spitzenkonzentrationen im Serum 1-2 h nach oraler Aufnahme, überschreitet die Placenta, Halbwertszeit 6-8 h, kein hepatischer Enzyminduktor, renale Elimination (bei renaler Insuffizienz verlängert)

Dosis:

Erhaltungsdosis:
Erwachsene: 2-3 g/Tag
Aufdosierung bei Zusatztherapie:
1. Woche: 2 x 500 mg/Tag
3. Woche: 2 x 1000 mg/Tag
5. Woche: 2 x 1500 mg/Tag
In der Monotherapie wird ein Beginn mit 2 x 250 mg/Tag empfohlen
Bei intravenöser Gabe wird die gleiche Dosis wie oral gegeben
Bei Kindern und Jugendlichen unter 50 kg Körpergewicht:
Therapiebeginn mit 2 x 10 mg/kg KG, Aufdosierung auf bis zu 2 x 30 mg/kg KG möglich

Erhältlich als:

Tabletten zu 250 mg, 500 mg, 750 mg, 1000 mg
Lösung zum Einnehmen mit 100 mg/ml 
Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung mit 500 mg in 5 ml

Medikamentöse Interaktionen:

Keine, insbesondere nicht mit oralen Kontrazeptiva, Digoxin und Antikoagulantien.

Nebenwirkungen:

häufig selten
Schwächegefühl Schwindelgefühl
  Benommenheitsgefühl

 

Zusammenfassung:

Levetiracetam hat eine hohe Wirksamkeit und Sicherheit. Bei zuvor medikamentös therapieresistenten Patienten lässt sich mit 3g / Tag in der Kombinationstherapie bei 30-45% der Patienten eine Reduktion der Anfallsfrequenz um >50% erzielen. Bei 5-10% der Patienten lässt sich hierdurch Anfallsfreiheit erzielen. Neuerdings ist es auch zur Monotherapie bei neu diagnostizierten Epilepsien und zur i.v.-Gabe zugelassen. Der Wirkmechanismus ist noch nicht bekannt. Die Handhabung bezüglich Aufdosierung ist einfach. Serumspiegel müssen nicht bestimmt werden. Die Therapiesteuerung erfolgt nach Wirksamkeit. Wesentliche medikamentöse Interaktionen müssen nicht beachtet werden. Bezüglich der Therapie während der Schwangerschaft liegen noch keine ausreichenden Erfahrungen vor.

 

Vorteile Nachteile
Hohe Wirksamkeit leichtgradige Nebenwirkungen
Gutes Sicherheitsprofil  
Keine wesentlichen Interaktionen  
Leichte Handhabung  

 

Hersteller:

UCB GmbH
Alfred-Nobel-Strasse 10
40789 Monheim am Rhein
Germany
Telefon: 02173 48 4848
Telefax: 02173 48 4841
Website: http://www.ucb.be



Zur neurologischen Privatpraxis Prof. Dr. Hufnagel: http://www.neuro-consil.de

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